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      附屬醫(yī)院醫(yī)用試劑項(xiàng)目更正公告

      發(fā)表日期:2020-05-06 10:45:00     新聞來(lái)源:

      一、采購(gòu)人名稱:紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院

      二、采購(gòu)項(xiàng)目名稱:醫(yī)用試劑項(xiàng)目

      三、項(xiàng)目編號(hào):WL20-4-5

      四、采購(gòu)公告發(fā)布日期:2020年4月30日

      五、更正理由:標(biāo)段名稱變更

      六、更正事項(xiàng):

      原:四、目錄及招標(biāo)產(chǎn)品:

      標(biāo)段2(新型冠狀病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑,化學(xué)發(fā)光法)

      項(xiàng)目序號(hào)

      項(xiàng)目名稱

      計(jì)量單位

      指導(dǎo)價(jià)(元)

      年使用量

      1

      新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG抗體

      T

      40

      5000

      現(xiàn)變更為:四、目錄及招標(biāo)產(chǎn)品:

      標(biāo)段2(新型冠狀病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑,膠體金法)

      項(xiàng)目序號(hào)

      項(xiàng)目名稱

      計(jì)量單位

      指導(dǎo)價(jià)(元)

      年使用量

      1

      新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG/IgM抗體

      T

      40

      5000

      原:第三部分招標(biāo)項(xiàng)目范圍及要求

      02

      新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG抗體

      1.原理:捕獲法,以固相免疫層析法進(jìn)行檢測(cè);

      ▲2.檢測(cè)標(biāo)本:人血清、血漿;

      ★3.可進(jìn)行定性新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體分型檢測(cè),出具新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG抗體結(jié)果;

      ▲4.操作方便2個(gè)結(jié)果只需一次加樣,10分鐘出具2個(gè)檢測(cè)結(jié)果;

      5.交叉反應(yīng):產(chǎn)品與人冠狀病毒HKU1OC43、229E、甲型H1N1流感病毒、季節(jié)性H1N1流感病毒、H3N2、H5N1、H7N9、腸病毒71型(腸病毒A組)、腸病毒68型(EV-D68)(腸病毒D組)、EB病毒、麻疹病毒、人巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒、諾如病毒、腮腺炎病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體IgG抗體和IgM抗體陽(yáng)性樣本不會(huì)發(fā)生交叉反應(yīng);

      6.4-30℃試劑有效期≥6個(gè)月;

      ▲7.提供陽(yáng)性復(fù)核所需的另一品牌膠體金試劑,該試劑需有三證,且質(zhì)量為同行認(rèn)可;

      8.支持完成方法學(xué)性能驗(yàn)證(適用時(shí))。

      04

      運(yùn)送培養(yǎng)基

      1、運(yùn)送培養(yǎng)基和拭子按1:3配比,拭子柄可以徒手折斷。

      2、4ML/支,不滅活。

      3、應(yīng)用于臨床病毒樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)采集保存。

      4、有效期大于等于12個(gè)月。

      5、無(wú)需配套儀器使用。

      6、常溫保存。

      現(xiàn)變更為:第三部分招標(biāo)項(xiàng)目范圍及要求  

      A02

      新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體

      1.原理:捕獲法,以固相免疫層析法進(jìn)行檢測(cè);

      ▲2.檢測(cè)標(biāo)本:人血清、血漿;

      ★3.可進(jìn)行定性新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體分型檢測(cè),出具新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG抗體結(jié)果;

      ▲4.操作方便2個(gè)結(jié)果只需一次加樣,10分鐘出具2個(gè)檢測(cè)結(jié)果;

      5.交叉反應(yīng):產(chǎn)品與人冠狀病毒HKU1OC43、229E、甲型H1N1流感病毒、季節(jié)性H1N1流感病毒、H3N2、H5N1、H7N9、腸病毒71型(腸病毒A組)、腸病毒68型(EV-D68)(腸病毒D組)、EB病毒、麻疹病毒、人巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒、諾如病毒、腮腺炎病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體IgG抗體和IgM抗體陽(yáng)性樣本不會(huì)發(fā)生交叉反應(yīng);

      6.4-30℃試劑有效期≥6個(gè)月;

      ▲7.提供陽(yáng)性復(fù)核所需的另一品牌膠體金試劑,該試劑需有三證,且質(zhì)量為同行認(rèn)可;

      8.支持完成方法學(xué)性能驗(yàn)證(適用時(shí))。

      A04

      運(yùn)送培養(yǎng)基

      1、運(yùn)送培養(yǎng)基和拭子按1:3配比,拭子柄可以徒手折斷。

      2、保存液3-4ML/支(滅活型)。

      3、應(yīng)用于臨床病毒樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)采集保存。

      4、有效期大于等于12個(gè)月。

      5、無(wú)需配套儀器使用。

      6、常溫保存。

       

       

      紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院

      紹興文理學(xué)院招投標(biāo)中心

      二○二〇年五月六日


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